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發(fā)布時間：2021-05-13 12:37 人氣： 來源：
, 式中：, V0――計算成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的取樣容積,L；,V――取樣容積,L；, T0――標(biāo)準(zhǔn)狀況的絕對溫度，273K，, T――取樣時取樣點當(dāng)場的溫度(J)與標(biāo)準(zhǔn)狀況的絕對溫度之和，(t 273)K，, P0――標(biāo)準(zhǔn)狀況下的大氣壓強，101.5kPa，,P――取樣時取樣點的大氣壓強，kPa。,A.5.6 每一次平行面取樣，測量之差與均值較為的相對偏差不超過20%。,A.6 檢測方式, 室內(nèi)空氣質(zhì)量中各種各樣主要參數(shù)的檢測方式見表A.1。,表A.1 室內(nèi)空氣質(zhì)量中各種各樣主要參數(shù)的檢測方式,A.7 紀(jì)錄,取樣時要對當(dāng)場狀況、各種各樣污染物、取樣日期、時間、地址、總數(shù)、設(shè)點方法、大氣壓強、溫度、空氣濕度、氣體壓力及其取樣者簽名等作出的詳盡紀(jì)錄，隨試品一同新生報道試驗室。,檢測時解決檢測日期、試驗室、儀器設(shè)備和序號、統(tǒng)計分析方法、檢測根據(jù)、實驗標(biāo)準(zhǔn)、原始記錄、檢測人、校對人等作出詳盡紀(jì)錄。,A.8 檢測結(jié)果和點評,檢測結(jié)果以均值表明，酸類、潛在性和放射性物質(zhì)指標(biāo)值均值合乎指標(biāo)值的規(guī)定時，為合乎本規(guī)范。如果有一項檢測結(jié)果未做到本規(guī)范規(guī)定時，為不符本規(guī)范。,規(guī)定年均值、日均值、8h均值的主要參數(shù)，能夠先做挑選取樣檢測。若檢測結(jié)果合乎指標(biāo)值規(guī)定，為合乎本規(guī)范。若挑選取樣檢測結(jié)果不符指標(biāo)值規(guī)定，務(wù)必按年均值、日均值、8h均值的規(guī)定，用積累取樣檢測結(jié)果點評。,
, 式中：, V0――計算成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的取樣容積，L；, V――取樣容積，L；, T0――標(biāo)準(zhǔn)狀況的絕對溫度，273K；, T――取樣時取樣點當(dāng)場的溫度(t)與標(biāo)準(zhǔn)狀況的絕對溫度之和，(t 273)K；, p0――標(biāo)準(zhǔn)狀況下的大氣壓強，101.5kPa；, p――取樣時取樣點的大氣壓強，kPa。,B.7.2 空氣中苯濃度值按式(B.2)測算；,
, 式中：, c――空氣中苯或二甲苯、二甲苯的濃度值，mg/m3；, h――試品基線噪聲的均值，mm；, h’――空缺管的基線噪聲，mm；, Bs――由B.6.2獲得的測算因素，ug/mm；, Es――由試驗明確的二硫化碳獲取的高效率； , V0――標(biāo)況下采樣容積，L。,B.8 方式特點,B.8.1 檢驗低限：取樣量為20L時，用1 mL二硫化碳獲取，氣相1uL,檢驗低限為0.05mg/m3。,B.8.2 線形范疇：106。,B.8.3 精度：苯的濃度值為8.78ug/mL和21.9ug/mL的液態(tài)試品，反復(fù)測量的相對性相對標(biāo)準(zhǔn)偏差7?和5?。,B.8.4 精確度：對苯成分為0.5ug，21.1ug和200ug的利用率各自為95%，94%和91%。,
, 式中：, V。――計算成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的取樣容積，L。, V――取樣容積，L；, To――標(biāo)準(zhǔn)狀況的絕對溫度，273K；, T――取樣時取樣點當(dāng)場的溫度(t)與標(biāo)準(zhǔn)狀況的絕對溫度之和，(t十273)K，, p。――標(biāo)準(zhǔn)狀況下的大氣壓強，101.5kPa；, P――取樣時取樣點的大氣壓強，kPa。,C.7.2 TVOC的測算：, (1)解決保存期在正己烷和正十六烷中間全部化學(xué)物質(zhì)開展剖析。, (2)測算TVOC，包含色譜圖中從正己烷到正十六烷中間的全部化學(xué)物質(zhì)。, (3)依據(jù)單一的校正曲線，對盡量多的VOCs定量分析，最少解決10個最高點開展定量分析，最終與TVOC一起列舉這種化學(xué)物質(zhì)的名字和濃度值。, (4)測算已評定和定量分析的揮發(fā)物有機物的濃度值Sid。, (5)用二甲苯的回應(yīng)指數(shù)測算未評定的揮發(fā)物有機物的濃度值Sun。, (6)Sid與Sun之和為TVOC的濃度值或TVOC的值。, (7)假如檢驗到的化學(xué)物質(zhì)超過了(2)中TVOC界定的范疇，那麼這種信息內(nèi)容應(yīng)當(dāng)加上到TVOC值中。,C.7.3 氣體試品中被測成分的濃度值按(C.2)式測算：,
, 式中：, c――氣體試品中被測成分的濃度值，ug/m3；, F――試品管內(nèi)成分的品質(zhì)，ug；, B――空缺管內(nèi)成分的品質(zhì)，ug；, Vo――標(biāo)準(zhǔn)狀況下的取樣容積，L。,C.8 方式特點,C.8.1 檢驗低限：取樣量為10L時，檢驗低限為0.5P8/m3。,C.8.2 線形范疇：10G。,C.8.3 精度：依據(jù)待測物的不一樣，在吸咐管上添加10ug的標(biāo)液，Tenax TA的相對性標(biāo)準(zhǔn)偏差范疇為0.4％～2.8％。,C.8.4 精確度：20℃、空氣濕度為50％的標(biāo)準(zhǔn)下，在吸咐管上添加10mg/m3的正己烷，Tenax TA、Tenax GR(5次測量的均值)的總不確定度為8.9％。,
Indoor air quality standard
2002－11－19 公布 2003－03－01 執(zhí)行
我國我國質(zhì)監(jiān)檢驗檢測質(zhì)監(jiān)總局
衛(wèi) 生 部
國 家 環(huán) 境 保 護(hù) 總 局
協(xié)同公布
1 范疇
本標(biāo)準(zhǔn)了室內(nèi)空氣質(zhì)量品質(zhì)主要參數(shù)及檢測方式。
本規(guī)范適用住房和辦公室房屋建筑，其他室內(nèi)空氣可參考本規(guī)范實行。
2 規(guī)范化引入文檔
以下文檔中的條文根據(jù)本規(guī)范的引入而變成本規(guī)范的條文。但凡注日期的引入文檔，其接著全部的改動單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂本均不適感用以本規(guī)范，殊不知，激勵依據(jù)本規(guī)范達(dá)成共識的多方科學(xué)研究是不是可應(yīng)用這種文檔的最新版。但凡不注日期的引入文檔，其最新版適用本規(guī)范。
GB/T 9801 空氣指數(shù) 一氧化碳的測量 非分散化紅外線法
GB/T 11737 居住小區(qū)空氣中苯、二甲苯和二甲苯衛(wèi)生檢測規(guī)范方式
氣相色譜分析
GB/T 12372 居住小區(qū)空氣中二氧化氮檢驗標(biāo)準(zhǔn)方式 改善的Saltzman法
GB/T 14582 環(huán)境質(zhì)量中氡的規(guī)范測量法
GB/T 14668 空氣指數(shù) 氨的測量 納氏試劑酶活性測定
GB/T 14669 空氣指數(shù) 氨的測量 正離子挑選電級法
GB 14677 空氣指數(shù) 二甲苯、二甲苯、丁二烯的測量 氣相色譜分析
GB/T 14679 空氣指數(shù) 氨的測量 氫氧化鈣―水楊酸鈉光度法
GB/T 15262 環(huán)境質(zhì)量 二氧化硫的測量 室內(nèi)甲醛消化吸收-玫瑰花苯胺光度法
GB/T 15435 環(huán)境質(zhì)量 二氧化氮的測量 Sahzman法
GB/T 15437 環(huán)境質(zhì)量 臭氧的測定 靛青二磺酸鈉光度法
GB/T 15438 環(huán)境質(zhì)量 臭氧的測定 紫外線光度法
GB/T 15439 環(huán)境質(zhì)量 苯并La]芘測定 高效液相色譜分析
GB/T 15516 空氣指數(shù) 室內(nèi)甲醛的測定 乙酰丙酮光度法
GB/T 16128 居住小區(qū)空氣中二氧化硫衛(wèi)生檢測規(guī)范方式
甲醛溶液消化吸收-酸副玫瑰花苯胺光度法
GB/16129 居住小區(qū)空氣中室內(nèi)甲醛衛(wèi)生檢測規(guī)范方式 光度法
GB/16147 空氣中氡濃度值的閃動瓶測量法
GB/17095 室內(nèi)空氣質(zhì)量中可吸入顆粒質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
GB/18204.13 公共場合氣體溫度測定方式
GB/18204.14 公共場合空氣相對濕度測定方式
GB/18204.15 公共場合風(fēng)力測定方式
GB/18204.18 公共場合房間內(nèi)排風(fēng)量測定方式
GB/18204.23 公共場合空氣中一氧化碳測定方式
GB/18204.24 公共場合空氣中二氧化碳測定方式
GB/18204.25 公共場合空氣中氨測定方式
GB/18204.26 公共場合空氣中室內(nèi)甲醛測定方式
GB/18204.27 公共場合空氣中臭氧測定方式
3 專業(yè)術(shù)語和界定
3.1
室內(nèi)空氣質(zhì)量品質(zhì)主要參數(shù) indoor air quality parameter
指室內(nèi)空氣質(zhì)量中與身體健康相關(guān)的物理學(xué)、有機化學(xué)、微生物和放射性物質(zhì)主要參數(shù)。
3.2
可吸入顆粒 particles with diameters of 10um or less，PMl0
指飄浮在空氣中，流體力學(xué)當(dāng)量直徑不大于10um的細(xì)顆粒物。
3.3
總揮發(fā)物有機物 total volatile organic compounds，TVOC
運用Tenax GC或Tenax TA取樣，非極性離子交換柱(旋光性指數(shù)值低于10)開展剖析，保存期在正己烷和正十六烷中間的揮發(fā)物有機物。
3.4
標(biāo)準(zhǔn)狀況 normal state
指溫度為273 K，工作壓力為101.325kPa時的干物質(zhì)情況。
4 室內(nèi)空氣質(zhì)量品質(zhì)
4.1 室內(nèi)空氣質(zhì)量應(yīng)無毒性、沒害、無異常嗅味。
4.2 室內(nèi)空氣質(zhì)量產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)見表1。
表1室內(nèi)空氣質(zhì)量產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
| 編號 |
主要參數(shù)類型 |
參 數(shù) |
企業(yè) |
指標(biāo)值 |
備 注 |
| 1 |
|
溫度 |
℃ |
22～28 |
夏天中央空調(diào) |
| |
16～24 |
冬天供暖 |
|||
| 2 |
空氣濕度 |
％ |
40～80 |
夏天中央空調(diào) |
|
| 物理學(xué)性 |
30―60 |
冬天供暖 |
|||
| 3 |
|
氣體壓力 |
m/s |
0.3 |
夏天中央空調(diào) |
| |
0.2 |
冬天供暖 |
|||
| 4 |
排風(fēng)量 |
m3/(h?人) |
30 |
|
|
| 5 |
|
二氧化硫SO2 |
mg/m2 |
0.50 |
1 h平均值 |
| 6 |
|
二氧化氮NO2 |
mg/m3 |
0.24 |
1 h平均值 |
| 7 |
|
一氧化碳CO |
mg/m3 |
10 |
1 h平均值 |
| 8 |
|
二氧化碳CO2 |
％ |
0.10 |
日均值 |
| 9 |
|
氨NH3 |
mg/m3 |
0.20 |
1h平均值 |
| 10 |
臭氧O2 |
mg/m3 |
0.16 |
1 h平均值 |
|
| 1l |
酸類 |
室內(nèi)甲醛HCHO |
mg/m3 |
0.10 |
1 h平均值 |
| 12 |
|
苯C6H6 |
mg/m3 |
0.11 |
1 h平均值 |
| 13 |
|
二甲苯C7H8 |
mg/m3 |
0.20 |
1 h平均值 |
| 14 |
|
二甲苯C8H10 |
mg/m3 |
0.20 |
1 h平均值 |
| 15 |
|
苯并[a]芘B(a)P |
ng/m3 |
1.0 |
日均值 |
| 16 |
|
能吸人顆粒物PMl0 |
mg/m3 |
0.l5 |
日均值 |
| 17 |
總揮發(fā)物有機化合物TVOC |
mg/m3 |
0.60 |
8h平均值 |
|
| 18 |
潛在性 |
菌落總數(shù) |
cfu/m3 |
2 500 |
根據(jù)儀器設(shè)備定b |
| 19 |
放射性物質(zhì) |
氨222Rn |
Bq/m3 |
400 |
年均值 (行動水準(zhǔn)c) |
| a 排風(fēng)量規(guī)定不小于指標(biāo)值，除溫度、空氣濕度外的其他主要參數(shù)規(guī)定不超指標(biāo)值。 b 見附則D。 c 行動水準(zhǔn)即做到此水準(zhǔn)提議采用干涉行動以減少房間內(nèi)氡濃度值。 |
|||||
5 室內(nèi)空氣質(zhì)量產(chǎn)品質(zhì)量檢驗
5.1 室內(nèi)空氣質(zhì)量中各種各樣主要參數(shù)的監(jiān)測系統(tǒng)見附則A。
5.2 室內(nèi)空氣質(zhì)量中苯的檢測方式見附則B。
5.3 室內(nèi)空氣質(zhì)量中總揮發(fā)物有機化合物(TVOC)的檢測方式見附則C。
5.4 室內(nèi)空氣質(zhì)量中菌落總數(shù)檢測方式見附則D。
附 錄 A
(規(guī)范化附則)
室內(nèi)空氣質(zhì)量監(jiān)測系統(tǒng)
A.1 范疇
本附則要求了室內(nèi)空氣質(zhì)量檢測時的采點規(guī)定、取樣時間和頻率、取樣方式和儀器設(shè)備、室內(nèi)空氣質(zhì)量中各種各樣主要參數(shù)的檢測方式、品質(zhì)保證對策、檢測結(jié)果和點評。
A.2 采點規(guī)定
A.2.1 取樣點的總數(shù)：取樣點的總數(shù)依據(jù)檢測房間內(nèi)總面積尺寸和當(dāng)場狀況而明確．以求能恰當(dāng)體現(xiàn)室內(nèi)空氣質(zhì)量空氣污染物的水準(zhǔn)。正常情況下低于五十米2的屋子應(yīng)設(shè)(1～3)個點；五十米2～100m2設(shè)(3～5)個點；100m：之上最少設(shè)5個點。在直線上或桂花式分布均勻。
A.2.2 取樣點應(yīng)繞開通風(fēng)孔，離墻面間距應(yīng)超過0.5m。
A.2.3 取樣點的高寬比；正常情況下和人的吸氣帶高寬比相一致。絕對高度0.5m～1.5m中間。
A.3 取樣時間和頻率
年均值濃度值最少取樣3個月，日均值濃度值最少取樣18h，8h均值濃度值最少取樣6小時，1 h均值濃度值最少取樣45min，取樣時間應(yīng)函蓋自然通風(fēng)最爛的時間范圍。
A.4 取樣方式和取樣儀器設(shè)備
依據(jù)空氣污染物在室內(nèi)空氣質(zhì)量中存有情況，采用適合的取樣方式和儀器設(shè)備．用以房間內(nèi)的采樣器的噪音應(yīng)低于50dB(A)。實際取樣方式應(yīng)按每個空氣污染物檢測方式中要求的方式和操作流程開展。
A.4.1 挑選法取樣：取樣前關(guān)掉窗門12h，取樣時關(guān)掉窗門．最少取樣45min。
A.4.2 累積法取樣：當(dāng)選用挑選法取樣達(dá)不上本規(guī)范規(guī)定時，務(wù)必選用累積法(按年均值、日均值、8h均值)的規(guī)定取樣。
A.5 品質(zhì)保證對策
A.5.1 密封性查驗：有驅(qū)動力采樣器在取樣前解決采樣系統(tǒng)密封性開展查驗，不可漏汽。
A.5.2 總流量校正：采樣系統(tǒng)總流量要能維持穩(wěn)定．取樣前和取樣后得用一級皂膜計校正采樣系統(tǒng)進(jìn)氣口總流量，差值不超過5％。
采樣器總流量校正：在采樣器一切正常應(yīng)用情況下，用一級皂膜計校正采樣器蒸汽流量計的標(biāo)尺，校正5個點，繪圖總流量標(biāo)曲。紀(jì)錄校正時的大氣壓強和溫度。
A.5.3 空缺檢測：在一批當(dāng)場取樣中，應(yīng)留出2個取樣管不取樣，并按別的試品管一樣看待，做為取樣全過程中空缺檢測，若空缺檢測超出操縱范疇，則這批試品廢止。
A.5.4 儀器設(shè)備應(yīng)用前，應(yīng)按儀器設(shè)備使用說明對儀器設(shè)備開展檢測和校準(zhǔn)。
A.5.5 在預(yù)估濃度值時運用上式將取樣體積換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的容積：
式中：
V0――計算成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的取樣容積,L；
V――取樣容積,L；
T0――標(biāo)準(zhǔn)狀況的絕對溫度，273K，
T――取樣時取樣點當(dāng)場的溫度(J)與標(biāo)準(zhǔn)狀況的絕對溫度之和，(t 273)K，
P0――標(biāo)準(zhǔn)狀況下的大氣壓強，101.5kPa，
P――取樣時取樣點的大氣壓強，kPa。
A.5.6 每一次平行面取樣，測量之差與均值較為的相對偏差不超過20%。
A.6 檢測方式
室內(nèi)空氣質(zhì)量中各種各樣主要參數(shù)的檢測方式見表A.1。
表A.1 室內(nèi)空氣質(zhì)量中各種各樣主要參數(shù)的檢測方式
| 編號 |
主要參數(shù) |
檢 驗 方 法 |
來 源 |
| 1 |
二氧化硫SO2 |
甲醛溶液消化吸收―硫酸副玫瑰花苯胺光度法 |
GB/T 16128 GB/T 15262 |
| 2 |
二氧化氮NO2 |
改善的Saltzaman法 |
GB 12372 GB/T 15435 |
| 3 |
一空氣氧化碳CO |
(1)非分散紅外法 (2)不分光紅外線氣體分析法 氣相色譜分析 汞換置法 |
(1)GB/T 9801 (2)GB/T 18204.23 |
| 4 |
二氧化碳CO2 |
(1)不分光虹內(nèi)外線氣體分析法 (2)氣相色譜分析 (3)容積滴定法 |
GB/T 18204.24 |
| 5 |
氨NH3 |
(1)靛酚藍(lán)分光光度法 納氏試劑分光光度法 (2)正離子挑選電級法 (3)氫氧化鈣―水楊酸鈉分光光度法 |
(1)GB/T 18204.25 GB/T 14668 (2)GB/T 14669 (3)GB/T 14679 |
| 6 |
活性氧09 |
(1)紫外線光度法 (2)靛青二磺酸鈉分光光度法 |
(1)GB/T 15438 (2)GB/T 18204.27 GB/T 15437 |
| 7 |
室內(nèi)甲醛HCHO |
(1)AHMT分光光度法 (2)酚試劑分光光度法 氣相色譜分析 (3)乙酰丙酮分光光度法 |
(1)GB/T 16129 (2)GB/T 18204.26 (3)GB/T 15516 |
| 8 |
苯C6H6 |
氣相色譜分析 |
(1)GB/T 18883附則B (2)GB 11737 |
| 9 |
二甲苯HCHO 二甲苯C8H10 |
氣相色譜分析 |
(1)GB 11737 (2)GB 14677 |
| 10 |
苯并[a]芘B(a)P |
高效液相色譜分析 |
GB/T 15439 |
| 11 |
能吸人細(xì)顆粒物PMl0 |
碰撞式--稱重法 |
GB/T 17095 |
| 12 |
總揮發(fā)物有機物TVOC |
氣相色譜分析 |
OB/T 18883附則C |
| 13 |
菌落總數(shù) |
碰撞法 |
GB/T 18883附則D |
| 14 |
溫度 |
(1)夾層玻璃液態(tài)溫度表法 (2)數(shù)顯式溫度表法 |
GB/T 18204.13 |
| 15 |
空氣濕度 |
(1)自然通風(fēng)干濕表法 (2)氧化鋰濕度測量儀法 (3)電容傳感器數(shù)據(jù)濕度測量儀法 |
GB/T 18204.14 |
| 16 |
氣體壓力 |
(1)熱球式電風(fēng)速計法 (2)數(shù)顯式風(fēng)力衰法 |
GB/T 18204.15 |
| 17 |
排風(fēng)量 |
示蹤劑氣體法 |
GB/T 18201.18 |
| 18 |
氡222Rn |
(1)空氣中氡濃度值的閃動瓶測量法 (2)徑跡蝕刻加工法 (3)雙濾膜法 (4)活性碳盒法 |
(1)GB/T 1614； (2)GB/T 14582 (3)GB/T 14582 (4)GB/T 14582 |
A.7 紀(jì)錄
取樣時要對當(dāng)場狀況、各種各樣污染物、取樣日期、時間、地址、總數(shù)、設(shè)點方法、大氣壓強、溫度、空氣濕度、氣體壓力及其取樣者簽名等作出的詳盡紀(jì)錄，隨試品一同新生報道試驗室。
檢測時解決檢測日期、試驗室、儀器設(shè)備和序號、統(tǒng)計分析方法、檢測根據(jù)、實驗標(biāo)準(zhǔn)、原始記錄、檢測人、校對人等作出詳盡紀(jì)錄。
A.8 檢測結(jié)果和點評
檢測結(jié)果以均值表明，酸類、潛在性和放射性物質(zhì)指標(biāo)值均值合乎指標(biāo)值的規(guī)定時，為合乎本規(guī)范。如果有一項檢測結(jié)果未做到本規(guī)范規(guī)定時，為不符本規(guī)范。
規(guī)定年均值、日均值、8h均值的主要參數(shù)，能夠先做挑選取樣檢測。若檢測結(jié)果合乎指標(biāo)值規(guī)定，為合乎本規(guī)范。若挑選取樣檢測結(jié)果不符指標(biāo)值規(guī)定，務(wù)必按年均值、日均值、8h均值的規(guī)定，用積累取樣檢測結(jié)果點評。
附 錄 B
(規(guī)范化附則)
室內(nèi)空氣質(zhì)量中苯的檢測方式
(毛細(xì)血管氣相色譜分析)
B.1 方式摘要
B.1.1 有關(guān)規(guī)范和根據(jù)
本方式關(guān)鍵根據(jù)GB/T11737《居住區(qū)大氣中苯、甲苯和二甲苯衛(wèi)生檢驗標(biāo)準(zhǔn)方法 氣相色譜法》。
B.1.2 基本原理
空氣中苯用活性碳管收集，隨后用二硫化碳獲取出去。用氫火苗離子化探測器的氣相色譜剖析，以保存期判定，基線噪聲定量分析。
B.1.3 影響和清除
當(dāng)空氣中水蒸氣或霧水量很大，以致在碳管內(nèi)凝固時，比較嚴(yán)重危害活性碳的透過容積和取樣高效率。空氣相對濕度在90?下列，活性碳管的取樣高效率符合規(guī)定?？諝庵械膭e的空氣污染物影響，因為選用了氣象色譜儀分離出來技術(shù)性，挑選適合的色譜儀分離出來標(biāo)準(zhǔn)能夠清除．
B.2 應(yīng)用領(lǐng)域
B.2.1 測量范疇：取樣量為20L時，用1米L二硫化碳獲取，氣相1 uL，測量范疇為0.05mg/m3～10mg/m3。
B.2.2 可用場地：此方法適用室內(nèi)空氣質(zhì)量和居住小區(qū)空氣中苯濃度值的測量。
B.3 實驗試劑和原材料
B.3.1 苯：色譜純。
B.3.2 二硫化碳：分析純，須經(jīng)提純解決，確保色譜無雜峰。
B.3.3 椰殼活性碳：0.90mm～0.5毫米(20目/in～40目/in)，用以裝活性碳取樣管。
B.3.4 高純度氮：氮的摩爾質(zhì)量為99.999%。
B.4 儀器設(shè)備和機器設(shè)備
B.4.1 活性碳取樣管：用長150mm，內(nèi)徑3.5毫米～4.0Mm，直徑6毫米的玻璃試管，裝進(jìn)100mg椰殼活性碳，兩邊用小量玻璃纖維棉固定不動。裝好管后再用純N2于300℃～350℃溫度標(biāo)準(zhǔn)下吹5 min～10min，隨后套上塑膠帽封緊管的兩邊。此管放在空氣干燥器中可儲存5d。若將玻璃試管熔封，此管可平穩(wěn)3個月。
B.4.2 空氣采樣器：總流量范疇0.2L/min～1 L/min，總流量平穩(wěn)。應(yīng)用時要皂膜流量計校正采樣系統(tǒng)在取樣前和采樣后的流量。流量誤差應(yīng)小于5?。
B.4.3 注射針：1 mL。容積標(biāo)尺誤差應(yīng)校準(zhǔn)。
B.4.4 少量注射針：1uL，10uL。容積標(biāo)尺誤差應(yīng)校準(zhǔn)。
B.4.5 具塞標(biāo)尺試管嬰兒：1mL。
B.4.6 氣相色譜：附氫火苗離子化探測器。
B.4.7 離子交換柱：0.53mm×30m大口徑非極性石英石毛細(xì)管柱。
B.5 采樣和試品儲存
在采樣地址開啟活性碳管，兩邊直徑最少2毫米，與氣體采樣器入氣口豎直聯(lián)接，以0.5L/min的速率，提取20L氣體。采樣后，將管的兩邊套上塑膠帽，并紀(jì)錄采樣時的溫度和大氣壓強。試品可儲存5 d。(參照潔凈室http://www.nalusstaugustine.com/)
B.6 剖析流程
B.6.1 色譜標(biāo)準(zhǔn)：因為色譜標(biāo)準(zhǔn)常因試驗標(biāo)準(zhǔn)不一樣而有差別，因此 應(yīng)依據(jù)常用氣相色譜的型號規(guī)格和特性，制訂能剖析苯的最好的色譜標(biāo)準(zhǔn)。
B.6.2 繪圖標(biāo)曲和測量測算因素；在與試品剖析的同樣標(biāo)準(zhǔn)下，繪圖標(biāo)曲和測量測算因素。
用標(biāo)液繪圖標(biāo)曲：于5.0ML。容量瓶中，先添加小量二硫化碳，用1 uL。少量注射針精確取一定量的苯(20C時，1uL苯重0.8784mg)引入容量瓶中，加二硫化碳至標(biāo)尺，配出一定濃度值的貯備液。臨用前取一定量的貯備液用二硫化碳逐步稀釋液成苯成分各自為2.0 ug/mL、5.0 ug/mL、10.0ug/mL、50.0ug/mL的規(guī)范液。取1uL規(guī)范液氣相，精確測量保存期及基線噪聲。每一個濃度值反復(fù)3次，取基線噪聲的均值。分另以1 uL苯的成分(ug/mL)為橫坐標(biāo)軸(ug)，均值基線噪聲為縱軸(mm)，繪圖標(biāo)曲。并測算回歸線的切線斜率，以切線斜率的到數(shù)B[ug/mm]做為試品測量的測算因素。
B.6.3 試品剖析：將采樣管內(nèi)的活性碳倒進(jìn)具塞標(biāo)尺試管嬰兒中，加1.0ML二硫化碳，塞緊變徑接頭，置放1h，并時常振搖。取l uL氣相，用保存期判定，基線噪聲(mm)定量分析。每一個試品作3次剖析，求基線噪聲的均值。另外，取一個沒經(jīng)采樣的活性碳管按試品管另外實際操作，精確測量空缺管的均值基線噪聲(mm)。
B.7 結(jié)果測算
B.7.1 將采樣容積按式(B.1)計算成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的采樣容積：
式中：
V0――計算成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的采樣容積，L；
V――采樣容積，L；
T0――標(biāo)準(zhǔn)狀況的絕對溫度，273K；
T――采樣時采樣點當(dāng)場的溫度(t)與標(biāo)準(zhǔn)狀況的絕對溫度之和，(t 273)K；
p0――標(biāo)準(zhǔn)狀況下的大氣壓強，101.5kPa；
p――采樣時采樣點的大氣壓強，kPa。
B.7.2 空氣中苯濃度值按式(B.2)測算；
式中：
c――空氣中苯或二甲苯、二甲苯的濃度值，mg/m3；
h――試品基線噪聲的均值，mm；
h’――空缺管的基線噪聲，mm；
Bs――由B.6.2獲得的測算因素，ug/mm；
Es――由試驗明確的二硫化碳獲取的高效率；
V0――標(biāo)況下采樣容積，L。
B.8 方式特點
B.8.1 檢驗低限：采樣量為20L時，用1 mL二硫化碳獲取，氣相1uL,檢驗低限為0.05mg/m3。
B.8.2 線形范疇：106。
B.8.3 精度：苯的濃度值為8.78ug/mL和21.9ug/mL的液態(tài)試品，反復(fù)測量的相對性相對標(biāo)準(zhǔn)偏差7?和5?。
B.8.4 精確度：對苯成分為0.5ug，21.1ug和200ug的利用率各自為95%，94%和91%。
附 錄 C
(規(guī)范化附則)
室內(nèi)空氣質(zhì)量中總揮發(fā)物有機化合物(TVOC)
的檢測方式
(熱裂解吸/毛細(xì)血管氣相色譜分析)
C.1 方式摘要
C.1.1 有關(guān)規(guī)范和根據(jù)
ISO 16017-1 Indoor，ambient and workplace air―Sampling and analysis of volatile organic compounds by sorbent tube/thermal desorption/capillary gas chromatography―Part 1：Pumped sampling
C.1.2 基本原理
挑選適合的吸收劑(Tenax GC或Tenax TA)，用吸咐管收集一定容積的氣體試品，空氣中的揮發(fā)物有機物保存在吸咐管內(nèi)。采樣后，將吸咐管加溫，解析揮發(fā)物有機物，被測試品隨可塑性載氣進(jìn)到毛細(xì)血管氣相色譜。用保存期判定，基線噪聲或峰總面積定量分析。
C.1.3 影響和清除
采樣前解決和活性采樣管和吸收劑，使影響減到最少；挑選適合的離子交換柱和剖析標(biāo)準(zhǔn)，此方法能將多種多樣揮發(fā)物有機化合物分離出來，使并存物影響難題得到處理。
C.2 應(yīng)用領(lǐng)域
C.2.1 測量范疇：此方法適用濃度值范疇為0.5ug/m3～100mg/m3中間的空氣中VOCs的測量。
C.2.2，可用場地：此方法適用房間內(nèi)、自然環(huán)境和工作場所氣體，也適用點評中小型或大中型檢測艙底內(nèi)原材料的釋放出來。
C.3 實驗試劑和原材料
剖析全過程中應(yīng)用的實驗試劑應(yīng)是色譜純；假如為分析純，須經(jīng)提純解決，確保色譜無雜峰。
C.3.1 VOCs：為了更好地校準(zhǔn)濃度值，要用VOCs做為標(biāo)準(zhǔn)實驗試劑，配出所需濃度值的標(biāo)液或標(biāo)準(zhǔn)氣體，隨后選用液態(tài)外標(biāo)法或汽體外標(biāo)法將其定量分析引入吸咐管。
C.3.2 稀釋液有機溶劑：液態(tài)外標(biāo)法常用的稀釋液有機溶劑應(yīng)是色譜純，在色譜儀排出曲線圖中應(yīng)與被測化學(xué)物質(zhì)分離出來。
C.3.3 吸收劑：應(yīng)用的吸收劑粒度為0.28mm～0.20mm(60目/in～80目/in)，吸收劑在裝管前都應(yīng)在其最大應(yīng)用溫度下，用可塑性氣旋加溫活性解決留宿。為了更好地避免二次污染，吸收劑應(yīng)在清理空氣中制冷至室內(nèi)溫度，存儲和裝管。解析溫度應(yīng)小于活性溫度。由生產(chǎn)商裝上的吸咐管應(yīng)用前也需活性解決。
C.3.4 高純度氮：氮的摩爾質(zhì)量為99.999%。
C.4 儀器設(shè)備和機器設(shè)備
C.4.1 吸咐管：是直徑6.3毫米，內(nèi)徑5毫米，長90mm(或180mm)，內(nèi)腔打磨拋光的不銹鋼鋼管，吸咐管的采樣通道一端有標(biāo)識。吸咐管能夠填裝一種或多種多樣吸收劑，應(yīng)以吸咐層處在解析儀的加溫區(qū)。依據(jù)吸收劑的相對密度，吸咐管內(nèi)可填裝200mg～100mg的吸收劑，管的兩邊用不銹鋼網(wǎng)或玻纖毛塞住。假如在一支吸咐管內(nèi)應(yīng)用多種多樣吸收劑，吸收劑應(yīng)按吸咐工作能力提升的排列順序，并且用玻纖毛分隔，吸咐工作能力較弱的填裝在吸咐管的采樣人口數(shù)量端。
C.4.2 注射針：10uL液態(tài)注射針；10uL汽體注射針；l mL汽體注射針。
C.4.3 采樣泵：恒流電源氣體個人采樣泵，流量范疇0.02L/min～0/5L/min，流量平穩(wěn)。應(yīng)用時要皂膜流量計校正采樣系統(tǒng)軟件在采樣前和采樣后的流量。流量誤差應(yīng)小于5?。
C.4.4 氣相色譜：配置氫火苗離子化探測器、質(zhì)譜檢測器或別的適合的探測器。
離子交換柱：非極性(旋光性指數(shù)值小于10)石英石毛細(xì)管柱。
C.4.5 熱裂解吸儀：能對吸咐管開展二次熱裂解吸，并將解呼吸用稀有氣體載帶進(jìn)到氣相色譜。解析溫度、時間和載氣水流量是可調(diào)式的。冷阱可將解析試品開展?jié)饪s。
C.4.6 液態(tài)外標(biāo)法制取規(guī)范系列產(chǎn)品的注入設(shè)備：基本氣象色譜儀氣相口，能夠線上應(yīng)用還可以單獨安裝，保存氣相口載氣聯(lián)線，氣相口下方可與吸咐管相接。
C.5 采樣和試品儲存
將吸咐管與采樣泵用塑膠或硅橡膠管聯(lián)接。個人采樣時，采樣管豎直安裝在吸氣帶；固定不動部位采樣時，挑選適合的采樣部位。開啟采樣泵，調(diào)整流量，以確保在適度的時間內(nèi)得到需要的采樣容積(1L～10L)。假如總試品量超出毫克，采樣容積應(yīng)相對應(yīng)降低。紀(jì)錄采樣開始與結(jié)束時的時間、采樣流量、溫度和大氣壓強。
采樣后將管取出，密封性管的兩邊或?qū)⑵浞胚M(jìn)可密封性的金屬材料或玻璃試管中。試品可儲存14d。
C.6 剖析流程
C.6.1 試品的解析和濃縮
將吸咐管安裝在熱裂解吸儀上，加溫，使有機化學(xué)蒸汽從吸收劑上解析出來，并被載氣旋拉人冷阱，開展預(yù)濃縮，載氣旋的方位與采樣時的方位反過來。隨后再用低水流量迅速解析，經(jīng)同軸電纜進(jìn)到毛細(xì)血管氣相色譜，同軸電纜的溫度應(yīng)充足高，以避免被測成份凝固。解析標(biāo)準(zhǔn)見表C.1。
表C.1 解析標(biāo)準(zhǔn)
| 解析溫度 |
250℃～325℃ |
| 解析時間 |
5 min～15 min |
| 解呼吸總流量 |
30mL/min～五十米L/min |
| 冷阱的致冷溫度 |
20℃～180℃ |
| 冷阱的加溫溫度 |
250℃～350℃ |
| 冷阱中的吸收劑 |
假如應(yīng)用，一般與吸咐管同樣，40mg～100mg |
| 載氣 |
N2或高純氮氣 |
| 分離比 |
試品管和二級冷阱中間及其二級冷阱和剖析柱中間的分離比應(yīng)依據(jù)空氣中的濃度值來挑選 。 |
C.6.2 色譜標(biāo)準(zhǔn)
可挑選膜薄厚為1um～5um，五十米×0.22mm的石英石柱，固定不動相能夠是二甲基硅氧烷或7?的氰基丙烷氣、7?的苯基、86?的羥基硅氧烷。柱實際操作標(biāo)準(zhǔn)為程序升溫，原始溫度50℃維持10 min，以5℃/min的速度提溫至250℃。
C.6.3 標(biāo)曲的繪圖
汽體外標(biāo)法：用泵精確提取100ug/m3的標(biāo)準(zhǔn)氣體100mL、200mL、400ML、1L、2L、4L、10L根據(jù)吸咐管，為規(guī)范系列產(chǎn)品。
液態(tài)外標(biāo)法；運用C.4.6的氣相設(shè)備各自取1uL～5uL含液態(tài)成分100ug/mL和10ug/mL的標(biāo)液引入吸咐管，另外用100mL/min的稀有氣體根據(jù)吸咐管，5min后取出吸咐管密封性，為規(guī)范系列產(chǎn)品。
用熱裂解吸氣相色譜分析剖析吸咐管規(guī)范系列產(chǎn)品，以扣減空缺后峰總面積為縱軸，于己測物質(zhì)量為橫坐標(biāo)軸，繪圖標(biāo)曲。
C.6.4 試品剖析
每一個試品吸咐管按繪圖標(biāo)曲的操作流程(即同樣的解析和濃縮標(biāo)準(zhǔn)及色譜標(biāo)準(zhǔn))開展剖析，用保存期判定，峰總面積定量分析。
C.7 結(jié)果測算
C.7.1 將取樣容積按式(C.1)計算成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的取樣容積，
式中：
V。――計算成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的取樣容積，L。
V――取樣容積，L；
To――標(biāo)準(zhǔn)狀況的絕對溫度，273K；
T――取樣時取樣點當(dāng)場的溫度(t)與標(biāo)準(zhǔn)狀況的絕對溫度之和，(t十273)K，
p。――標(biāo)準(zhǔn)狀況下的大氣壓強，101.5kPa；
P――取樣時取樣點的大氣壓強，kPa。
C.7.2 TVOC的測算：
(1)解決保存期在正己烷和正十六烷中間全部化學(xué)物質(zhì)開展剖析。
(2)測算TVOC，包含色譜圖中從正己烷到正十六烷中間的全部化學(xué)物質(zhì)。
(3)依據(jù)單一的校正曲線，對盡量多的VOCs定量分析，最少解決10個最高點開展定量分析，最終與TVOC一起列舉這種化學(xué)物質(zhì)的名字和濃度值。
(4)測算已評定和定量分析的揮發(fā)物有機物的濃度值Sid。
(5)用二甲苯的回應(yīng)指數(shù)測算未評定的揮發(fā)物有機物的濃度值Sun。
(6)Sid與Sun之和為TVOC的濃度值或TVOC的值。
(7)假如檢驗到的化學(xué)物質(zhì)超過了(2)中TVOC界定的范疇，那麼這種信息內(nèi)容應(yīng)當(dāng)加上到TVOC值中。
C.7.3 氣體試品中被測成分的濃度值按(C.2)式測算：
式中：
c――氣體試品中被測成分的濃度值，ug/m3；
F――試品管內(nèi)成分的品質(zhì)，ug；
B――空缺管內(nèi)成分的品質(zhì)，ug；
Vo――標(biāo)準(zhǔn)狀況下的取樣容積，L。
C.8 方式特點
C.8.1 檢驗低限：取樣量為10L時，檢驗低限為0.5P8/m3。
C.8.2 線形范疇：10G。
C.8.3 精度：依據(jù)待測物的不一樣，在吸咐管上添加10ug的標(biāo)液，Tenax TA的相對性標(biāo)準(zhǔn)偏差范疇為0.4％～2.8％。
C.8.4 精確度：20℃、空氣濕度為50％的標(biāo)準(zhǔn)下，在吸咐管上添加10mg/m3的正己烷，Tenax TA、Tenax GR(5次測量的均值)的總不確定度為8.9％。
附 錄 D
(規(guī)范化附則)
室內(nèi)空氣質(zhì)量中菌落總數(shù)檢測方式
D.1 應(yīng)用領(lǐng)域
本方式適用室內(nèi)空氣質(zhì)量菌落總數(shù)測量。
D.2 界定
碰撞法(impacting method)是選用碰撞式氣體微生物菌種采樣器取樣，根據(jù)抽氣動力功效，使氣體根據(jù)間隙或小圓孔而造成髙速氣旋，使飄浮在空氣中的細(xì)菌很多顆粒撞到營養(yǎng)成分瓊脂平板電腦上，經(jīng)37℃、48h塑造后，測算出每立方空氣中含有的細(xì)菌菌落數(shù)的取樣測定法。
D.3 儀器設(shè)備和機器設(shè)備
D.3.1 髙壓滅菌設(shè)備。
D.3.2 干熱滅菌器。
D.3.3 恒溫培養(yǎng)箱。
D.3.4 電冰箱。
D.3.5 平皿。
D.3.6 制取培養(yǎng)液用一般機器設(shè)備：量筒，三角燒瓶，pH計或高精密pH試紙等。
D.3.7 碰撞式氣體微生物菌種采樣器。
采樣器的基本上規(guī)定：
(1)對空氣中病菌捕捉率達(dá)95?。
(2)實際操作簡易，方便使用，特性平穩(wěn)，以便消毒殺菌。
D.4 營養(yǎng)成分瓊脂培養(yǎng)液
D.4.1 成份：
蛋白胨 40g
牛羊肉中藥浸膏 4g
氧化鈉 5G
瓊脂 15g～40g
純凈水 1 000ML
D.4.2 制作方法：將以上各成份混和，加溫融解，校準(zhǔn)pH至7.4，過慮散裝，121℃，20min高壓滅菌。營養(yǎng)成分瓊脂平板電腦的制取參考采樣器使用說明書。
D.5 操作流程
D.5.1 采點規(guī)定見附則A。將采樣器消毒殺菌，按儀器設(shè)備使用說明書開展取樣。一般狀況下采樣量為30L～150L，應(yīng)依據(jù)常用儀器設(shè)備特性和室內(nèi)空氣質(zhì)量微生物菌種環(huán)境污染水平。酌情考慮提升或降低氣體取樣量。
D.5.2 試品采完后，將細(xì)菌很多營養(yǎng)成分瓊脂平板電腦置36C 1C恒溫箱中，塑造48h，記數(shù)菌體數(shù)，并依據(jù)采樣器的總流量和取樣時間，計算成每立方空氣中的菌體數(shù)。以cfu/m3匯報結(jié)果。
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