潔凈室浮游菌檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
, ,⒈ 目地： 創(chuàng)建浮游菌檢測(cè)的規(guī)范操作程序，用以標(biāo)準(zhǔn)職工的檢測(cè)實(shí)際操作。 ,⒉ 范疇：適用企業(yè)內(nèi)部生產(chǎn)制造清潔區(qū)域內(nèi)的浮游菌檢測(cè)工作中,⒊ 義務(wù)：生產(chǎn)技術(shù)部、生產(chǎn)線、品質(zhì)服...
, ,⒈ 目地： 創(chuàng)建浮游菌檢測(cè)的規(guī)范操作程序，用以標(biāo)準(zhǔn)職工的檢測(cè)實(shí)際操作。 ,⒉ 范疇：適用企業(yè)內(nèi)部生產(chǎn)制造清潔區(qū)域內(nèi)的浮游菌檢測(cè)工作中,⒊ 義務(wù)：生產(chǎn)技術(shù)部、生產(chǎn)線、品質(zhì)服...
獸藥生產(chǎn)制造品質(zhì)治理規(guī)范培訓(xùn)指南 , 獸藥 GMP 學(xué)習(xí)培訓(xùn)教材 , , 文件目錄 , , , , , 第一章 總 論 , , 概 述 , 一、獸藥 GMP 的觀點(diǎn) , GMP 是英語(yǔ) Good Manufacturing Practice for Dr...
目錄 ,編號(hào)名字頁(yè)數(shù),1質(zhì)量目標(biāo)質(zhì)量方針 2,2任命通知 3,3組織架構(gòu)圖4,4各個(gè)各種工作人員崗位責(zé)任制度 5-6,5原料采購(gòu)購(gòu)置認(rèn)證操縱7,6員工技能培訓(xùn)規(guī)章制度8-9,7文檔管理方案10-11,8生產(chǎn)過(guò)程...
醫(yī)藥 潔凈室菌體數(shù)檢測(cè)匯報(bào)參照 項(xiàng)目規(guī)劃 華東醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基地微生物菌種潔凈室 檢測(cè)日期 2013.1.30 檢測(cè)規(guī)范 GB/T16294-1996,藥物生產(chǎn)制造品質(zhì)管理制度（2010年版） 空氣濕度 55% 負(fù)壓差 ≥...
,,, 2010版GMP要求凈化室潔凈度等級(jí)各個(gè)別－微生物菌種檢測(cè)動(dòng)態(tài)性規(guī)范 潔凈度等級(jí)等級(jí) 落菌cfu/m3 沉降菌（?90mm） Cfu/4鐘頭 表層微生物菌種 觸碰（?55mm） Cfu/碟 5指膠手套 Cfu/膠手套 A級(jí)...
整體式中央空調(diào)機(jī)組 GB/T14294-93(全篇完整篇) , , 主題思想與應(yīng)用領(lǐng)域 ,本標(biāo)準(zhǔn)了整體式中央空調(diào)機(jī)組（筒稱機(jī)組）的歸類、基本上規(guī)格型號(hào)、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、試驗(yàn)方法、檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)和標(biāo)示、包裝...
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