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百級光電子無塵廠房設計施工

發(fā)布時間:2023-04-10 10:01 人氣: 來源:

百級光電子無塵廠房設計施工.得創(chuàng)凈化工程專業(yè)從事光電無塵廠房工程規(guī)劃,設計,施工一條路凈化工程公司,歡迎來電咨詢:027-82289886
近年來,我國光學產(chǎn)業(yè)鏈逐步走向市場、走向世界,并保持快速增長勢頭。太陽能電池、LED芯片、新型顯示控制面板、激光發(fā)生器等方面都建立了較為完整的光學產(chǎn)業(yè)鏈。光學領域的發(fā)展趨勢日新月異,技術不斷提高。通過與光學潔凈室凈化技術的比較,明確提出了更好的規(guī)定。光、電、光學產(chǎn)品無塵車間一般適用于電子儀器儀表、電子計算機、半導體工廠、汽車工業(yè)、航空航天、光刻技術、微型計算機制造等領域。除了氣體清潔外,還必須確保消除靜電。下面,以當代意味著更多的LED領域為例,詳細介紹光、電子、光學領域的潔凈室凈化生產(chǎn)車間。LED凈化車間項目安裝施工經(jīng)典案例:在本設計中是指終端加工工藝的一些凈化無塵車間裝配,其凈化潔凈度一般在幾千或幾千、十萬的凈化無塵車間裝配。背光屏無塵車間安裝主要是該類貨物的沖壓加工生產(chǎn)車間、裝配等潔凈無塵車間,其潔凈度一般為千級或十萬級潔凈無塵車間。

百級光電無塵廠房的潔凈度為什么會不達標

無塵廠房在投入使用前必須做好相關檢測,如果做好的無塵廠房潔凈度達不到要求,而無塵車間的裝修公司,又遲遲找不到原因,不知道怎么解決這個問題。機電作為專業(yè)的,所裝修的無塵廠房質(zhì)量絕對是過硬的,現(xiàn)在為大家分析一下無塵廠房潔凈度不達標的原因,您可以一一排查,如果還是不能解決,請來電和工程技術人員詳細溝通,專業(yè)的事,還是找專業(yè)的人為好
1、無塵廠房工程設計不合理
無塵廠房裝修肯定要找專業(yè)公司,怎么判斷是否專業(yè)?查公司資質(zhì),成立年限,包括和技術人員對接時,從言談話語就能感受到是否專業(yè)。無塵車間工程馬虎不得,但是這個行業(yè)真的存在害群之馬,加上客戶是外行,存在設計上不合理,施工中偷工減料,選購劣質(zhì)便宜的設備,導致無塵車間潔凈度不合適,或者隨便套用以前的設計方案,不符合生產(chǎn)需求。如果存在這個問題,基本上工程都要推翻重來,或者局部進行優(yōu)化改進
2、檢測時無塵廠房的空調(diào)系統(tǒng)自凈時間不夠
無塵廠房工程在正常運行30min后開始做測試工作,運行時間過短會嚴重影響潔凈度,需要延長凈化系統(tǒng)的凈化時間
3、無塵廠房清潔不徹底
在檢測前,需要對無塵車間全面的清潔,所有工作人員穿戴好潔凈服裝進入車間,對車間清洗和消毒,保證車間內(nèi)的潔凈度
4、凈化空調(diào)系統(tǒng)沒有清掃干凈
無塵廠房工程的凈化系統(tǒng)沒有打掃干凈,都會影響空氣潔凈等級。一般空調(diào)系統(tǒng)不是一次安裝完畢,多次安裝必然有些污染物留在管道中,如果沒有清理干凈,會直接影響到空氣的潔凈度,所以在安裝中邊施工邊清潔
5、用低檔產(chǎn)品替代高檔產(chǎn)品
無塵廠房所要求的潔凈度不同,那么選擇的裝修材料也不同,對于潔凈度較高的無塵車間如果選用低檔材料,肯定也達不到規(guī)定的潔凈度等級,尤其是過濾器的選擇,根據(jù)潔凈度等級,選擇合適的過濾器等級
6、送風管或過濾器密封不好
如果施工不規(guī)范或者比較粗糙時,無塵廠房驗收時會出現(xiàn)局部不符合潔凈度等級,通常是風管和過濾器的問題,風管和過濾器出現(xiàn)泄漏,需要精準的找到泄露處,進行密封
7、回風管道或回風口設計、調(diào)試不好
回風系統(tǒng)的設計問題也會影響到空氣的潔凈度,如果不是設計的問題,需要做好調(diào)試,減少回風口的阻力,回風量需要大于送風量,另外回風口的高度也會影響潔凈度

光電無塵廠房標準 光電無塵廠房標準
   

百級光電無塵廠房在設計時要注意的三點

無塵廠房是許多行業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)品的必備場所,所以我們在無塵廠房設計初期時,一定要把方方面面的涉及到的問題都要考慮到,這樣才能避免以后在使用時出現(xiàn)問題。那么,無塵廠房在設計時我們要注意哪些呢?
1、在無塵廠房設計和使用的時候,一般不管溫度發(fā)生了什么樣子的變化,那么無塵廠房所使用的建筑材料都不會因為溫度的變化而變化,其實這一點在北方地區(qū)是比較明顯的,北方地區(qū)的晝夜溫差比較大,常常每天的溫差都會在15度以上,所以材料的耐候性要很強,但是在南方,一般溫差只有五六度左右,所以全天的氣溫都是比較平均的,所以這樣的材料一定要符合自己的需要。還有就是使用的材料,濕度也是要能夠耐受的,并且不會因為一些震動而出現(xiàn)裂痕。
2、無塵廠房設計的時候,使用的材料不能夠產(chǎn)生一些微塵粒子,而且就算是在環(huán)境當中有一些粒子的產(chǎn)生,也是要很難能偶附著在上面的,為了能夠延長材料的使用壽命,所以吸濕性是比較小的,同時為了能夠維持室內(nèi)的溫度,所以絕緣性要高一些。
3、就是高效過濾的除菌技術,一般在進行設計的時候,有幾種方式,一種是網(wǎng)截阻留還有篩孔阻留,靜電吸引阻留以及后一種慣性碰撞和布朗運動阻留,所以所達到的效果是一種綜合化的效果和作用。

光電無塵廠房標準 光電無塵廠房標準
   

百級光電無塵廠房設計規(guī)范的區(qū)別

設計規(guī)范即醫(yī)藥工業(yè)無塵廠房設計規(guī)范,它結(jié)合國內(nèi)外的進展情況以及我國醫(yī)藥行業(yè)無塵廠房建設、使用的實踐經(jīng)驗,從我國國民經(jīng)濟發(fā)展的實際水平和我國醫(yī)藥行業(yè)的生產(chǎn)現(xiàn)狀出發(fā),提出了我國醫(yī)藥工業(yè)無塵廠房設計的基本要求。與無塵廠房設計規(guī)范比較設計規(guī)范突出了醫(yī)藥行業(yè)藥品生產(chǎn)的自身特點和特殊要求,并結(jié)合醫(yī)藥行業(yè)的具體情況,對藥廠廠址選擇及總平面布置、工藝設計、設備、建筑、空氣凈化、給排水、電氣等作了具體詳細的規(guī)定和說明,可操作性較強
以下就《GMP設計規(guī)范》與《無塵廠房設計規(guī)范》做一比較
1.適用范圍
設計規(guī)范與無塵廠房設計規(guī)范的適用范圍不同。設計規(guī)范適用于新建、改建和擴建的醫(yī)藥制劑,原料藥和藥用包裝材料,無菌醫(yī)療器械等醫(yī)藥工業(yè)無塵廠房的設計,其中包括生物制藥無塵廠房的設計,而無塵廠房設計規(guī)范不適用于以細菌為控制對象的生物潔凈室
2.潔凈區(qū)環(huán)境參數(shù)
2.1主要控制對象和空氣潔凈度
因《GMP設計規(guī)范》適用于生物潔凈室而《無塵廠房設計規(guī)范》不適用,所以兩規(guī)范針對的控制對象也就不同?!稛o塵廠房設計規(guī)范》適用于潔凈區(qū)只控制微粒,而《GMP設計規(guī)范》不僅要控制微粒,還要控制微生物。因此,《GMP設計規(guī)范》不僅給出了每一潔凈度等級下的不同粒徑的塵埃數(shù)目,而且給出了每一潔凈度等級下的沉降菌和浮游菌的含菌濃度指標?!稛o塵廠房設計規(guī)范》只給出了每一潔凈度等級下的不同粒徑的塵埃數(shù)目
從兩規(guī)范的空氣潔凈度等級劃分以及相應的控制指標來看:兩規(guī)范的空氣潔凈度等級劃分以及對大于5μm塵粒的控制數(shù)目也不同?!禛MP設計規(guī)范》把空氣潔凈度劃分為百級:,萬級:,十萬級:,大于100000級(相當于三十萬級:)。《無塵廠房設計規(guī)范》的潔凈度劃分為100級,千級:,10000級,
100000級。對大于5μm塵粒的控制數(shù)目也不同
2.2溫濕度
設計規(guī)范按潔凈度等級規(guī)定了溫濕度的范圍。百級,萬級區(qū)域一般控制溫度為,相對濕度為,十萬級區(qū)域一般控制溫度為,相對濕度為。生產(chǎn)工藝有特殊要求時,應根據(jù)工藝要求確定
無塵廠房設計規(guī)范對溫濕度的規(guī)定是在空氣凈化一章中給出的,生產(chǎn)工藝無溫濕度要求時,控制溫度為,相對濕度低于人員凈化用室和生活用室溫度為。有特殊要求時,應根據(jù)工藝要求確定
2.3噪聲級
設計規(guī)范與無塵廠房設計規(guī)范在噪聲級上也有很大區(qū)別
3.廠址選擇和總平面布置
醫(yī)藥企業(yè)受環(huán)境的影響較大,對環(huán)境的影響也較大,因此,廠址選擇極為重要。尤其是周圍環(huán)境的大氣含塵、含菌濃度要低,水質(zhì)要好。對于某些特殊藥品的廠房,如青霉素類等,其總平面布置應考慮防止與其他產(chǎn)品的交叉污染;原藥和制劑產(chǎn)品兼有的藥廠,原料藥生產(chǎn)區(qū)應置于制劑生產(chǎn)區(qū)的下風側(cè);三廢處理、鍋爐房等有嚴重污染的區(qū)域應置于廠房的大頻率風向下風側(cè);危險品庫應設于廠區(qū)安全位置,并相應的保護措施;廠區(qū)主要道路應貫徹人流與物流分流的原則
對于廠區(qū)綠化《GMP設計規(guī)范》明確指出“不宜種花”,因為花粉是造成污染的原因之一
4.工藝設計
4.1工藝布局
藥品生產(chǎn)的工藝流程日益復雜,使用的原材料品種規(guī)格繁多,加上生產(chǎn)員工較多以及操作頻繁,很容易造成人為差錯和產(chǎn)品的交叉污染。因此,醫(yī)藥工業(yè)無塵廠房的工藝布局是極為重要的。為防止人流、物流之間的混雜和交叉污染,《GMP設計規(guī)范》提出四個基本要求
a.分別設置人員和物料的進出口通道
b.人員和物料進入潔凈生產(chǎn)區(qū)應有各自的凈化用室和設施
c.生產(chǎn)操作區(qū)內(nèi)應只設置必要的工藝設備和設施
d.輸送人員和物料的電梯宜分開。電梯不宜設在潔凈區(qū)內(nèi)
對潔凈房間布置,生產(chǎn)輔助用室的布置和潔凈度等級《GMP設計規(guī)范》也作了規(guī)定
4.2 人員凈化
醫(yī)藥工業(yè)無塵廠房能否達到GMP要求,人員凈化是關鍵的一環(huán)。在眾多的污染源中,人是大的污染源。人進入潔凈區(qū),如果不進行凈化或凈化效果不佳,會帶入大量的微粒和微生物,嚴重影響到潔凈區(qū)的空氣潔凈度。針對不同藥物不同劑型對微粒和微生物的控制程度,《GMP設計規(guī)范》做出了兩組不同的人員凈化程序。一組用于非無菌產(chǎn)品和可滅菌產(chǎn)品生產(chǎn)區(qū),另一組用于不可滅菌產(chǎn)品生產(chǎn)區(qū)
5.設備
由于設備本身及其安裝質(zhì)量關系到無塵廠房的潔凈效果,《GMP設計規(guī)范》要求潔凈室內(nèi)應采用防塵、防微生物污染的設備和設施,對設備的結(jié)構(gòu)、零部件、內(nèi)外表面、傳動部件、過濾裝置等的材料、性能、附件及其安裝等等都作了明確規(guī)定
當設備安裝在跨越不同潔凈度等級的房間或墻面時,除考慮固定外,還應采用可靠的密封隔斷裝置,以保證達到不同等級的潔凈要求。不同空氣潔凈度區(qū)域之間的物料傳遞如采用傳送帶時,為防止交叉污染,傳送帶不宜穿越隔斷,宜在隔斷兩側(cè)分段傳送。在不可滅菌產(chǎn)品生產(chǎn)區(qū)中,不同空氣潔凈度區(qū)域之間的物料傳遞,則必須分段傳送,除非該傳送裝置采用連續(xù)消毒方式。另外,青霉素等藥物,高活性、有毒害藥物的生產(chǎn)設備,必須專用
6.工藝管道及給排水管道
醫(yī)藥工業(yè)無塵廠房的工藝管道,其種類、材質(zhì)、輸送的介質(zhì)、介質(zhì)特性、安全保證措施等等與其他行業(yè)的無塵廠房要多得多,也復雜得多?!禛MP設計規(guī)范》對工藝管道的材料、安裝、保溫以及安全等方面的規(guī)定比較具體
同時由于醫(yī)藥工業(yè)生產(chǎn)用水量大,用水種類多,水質(zhì)要求嚴?!禛MP設計規(guī)范》除對給水、排水系統(tǒng)的管材、管道安裝等作了說明外,對工藝用水尤其是對與生產(chǎn)緊密相關的純水、注射用水的水質(zhì)及其管道系統(tǒng)作了詳細的規(guī)定。另外,潔凈室內(nèi)的地漏一直是無塵廠房設計的難點,《GMP設計規(guī)范》和《無塵廠房設計規(guī)范》中對潔凈地漏的要求也不同
7.空氣凈化
藥品生產(chǎn)尤其是制劑藥品的生產(chǎn),經(jīng)常是不同藥物不同劑型同時存在于同一無塵廠房中。為防止發(fā)生交叉污染,《GMP設計規(guī)范》規(guī)定下列情況的空氣凈化系統(tǒng),如經(jīng)處理仍不能避免交叉污染時,則不應采用回風
a.固體物料的粉碎、稱量、配料、混合、制粒、壓片、包衣、灌裝等工序
b.固體口服制劑的顆粒、成品干燥設備所使用的凈化空氣
c.用有機溶媒精制的原料藥精制、干燥工序
d.凡工藝過程中產(chǎn)生大量有害物質(zhì),揮發(fā)性氣體的生產(chǎn)工序
潔凈室的氣流組織是潔凈空調(diào)的核心內(nèi)容。潔凈效果能否達到要求,潔凈室的氣流組織是否合理和滿足要求是關鍵。《GMP設計規(guī)范》給出了不同潔凈度等級的氣流組織型式、氣流流經(jīng)室內(nèi)的斷面風速或換氣次數(shù)。《無塵廠房設計規(guī)范》不僅給出了不同潔凈度等級的氣流組織型式、氣流流經(jīng)室內(nèi)的斷面風速或換氣次數(shù),而且給出了送、回風口的風速
青霉素類藥物,高活性、有毒害藥物的生產(chǎn),有著特殊要求,《GMP設計規(guī)范》作了特殊規(guī)定。這些藥物的精制、干燥室和分裝室,室內(nèi)要保持正壓,與相鄰房間或區(qū)域之間要保持相對負壓。生產(chǎn)或分裝這些藥物的房間的送風口和排風口均應安裝高效過濾器,使這些藥物引起的污染危險降低到低限度;其空調(diào)凈化系統(tǒng)應于其他藥物的空調(diào)凈化系統(tǒng)完全分開,防止交叉污染;其排風口與其他藥物空調(diào)凈化系統(tǒng)的新風口之間應相隔一定的距離
除以上幾點外,兩規(guī)范在“建筑、電氣”的具體要求上也有一定的區(qū)別。從總體來看《GMP設計規(guī)范》秉承了《無塵廠房設計規(guī)范》的編制思想,吸收了其優(yōu)點,又結(jié)合當前國內(nèi)外無塵廠房設計的進展情況及我國醫(yī)藥行業(yè)推行GMP的實踐經(jīng)驗,補充了新內(nèi)容,對不適合醫(yī)藥工業(yè)實際情況的部分進行了刪改,可操作性更強了

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百級光電無塵廠房現(xiàn)場安全技術措施

1、施工工人和任何訪問者必須嚴格遵守現(xiàn)場安全管理辦法,安全操作規(guī)程。工人進現(xiàn)場施工必須接受安全教育,特殊工種作業(yè)人員必須持有安全操作上崗證
2、現(xiàn)場項目部要設立安全員,隨時進行安全檢查
3、施工人員進入現(xiàn)場必須帶安全帽,穿安全鞋和工作服,高空作業(yè)必須系安全帶,危險作業(yè)區(qū)要有明顯標志或?qū)H酥凳?。預留孔洞要臨時封堵,切實防止高空墜落事故發(fā)生
4、現(xiàn)場設專業(yè)電工,負責施工用電管理,施工照明和用電設施的維修
5、現(xiàn)場施工設置臨時消防設施,動火作業(yè)必須配備滅火器
6、保持現(xiàn)場清潔,隨時清理安裝廢棄物和廢料。每天完工后做到工完料清

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百級光電無塵廠房裝修的流程

無塵車間裝修的時候首先要明確裝修的流程
1.確定方案及報價,簽訂合同;
2.十萬級無塵車間裝修的平面布局;
3.彩鋼板隔斷安裝;
4.設備及空調(diào)安裝;
5.地面工程
6.驗收;其次注重裝修過程中的各種小細節(jié),這樣裝修出來的無塵車間才會符合要求

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專業(yè)的百級光電無塵廠房規(guī)劃設計工程公司推薦:

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