GMP是英語Good Manufacturing Practice 的簡稱，《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理制度》是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理方法
的基本準則，適用藥品中藥制劑生產(chǎn)的整個過程和原輔料生產(chǎn)中危害制成品質(zhì)量的重要工藝流程。全力實行藥品
GMP，是為了更好地最大限度地防止藥品生產(chǎn)全過程中的污染和交叉式污染，減少各種各樣錯漏的產(chǎn)生，是提升 藥品
質(zhì)量的關鍵對策。-對于藥品生產(chǎn)公司的質(zhì)量管理體系認證；
GSP是英語Good Supplying Practice簡稱《藥品運營質(zhì)量管理制度》它就是指在藥品商品流通全過程中，對于
方案購置、購入工程驗收、存儲、市場銷售及售后維修服務等階段而制訂的確保藥品合乎質(zhì)量規(guī)范的一項管理方案。
其關鍵是根據(jù)嚴苛的管理方案來管束公司的個人行為，對藥品運營整個過程開展質(zhì)量操縱，確保向客戶給予
高品質(zhì)的藥品。對于藥品商品流通公司的質(zhì)量管理體系認.
GCP是Good Clinical Practice的簡稱，《藥品臨床研究質(zhì)量管理制度》是標準藥品臨床研究整個過程的
標準，其目地取決于確保臨床研究全過程的標準，結果科學研究靠譜，維護試驗者的利益并確保其安全性。
-對于定點醫(yī)療機構臨床實驗的管理體系認證；
GLP是英語Good Laboratory Practice 的簡稱，《藥品非臨床實驗質(zhì)量管理制度》制訂GLP的關鍵目
的是嚴控有機化學藥品安全風險評估實驗的各個階段，即嚴控很有可能危害試驗結果精確性的各種各樣主位
觀要素，減少試驗誤差，保證 試驗結果的真實有效。-對于藥品產(chǎn)品研發(fā)組織、科研機構的管理體系認證；
GAP是Good Aquaculture Practices 的簡稱，《中草藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理制度》是為保證 中草藥材的質(zhì)量而
定。從生態(tài)環(huán)境保護、栽種到種植、采摘到運送、包裝，每一個階段都需要處于嚴苛的操縱下。-初中級農(nóng)副產(chǎn)品
品生產(chǎn)的農(nóng)業(yè)和養(yǎng)殖行業(yè) 。
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