藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄2-原料藥
藥物生產(chǎn)制造品質(zhì)管理規(guī)范（2010年修訂）附錄2 , 原料藥 ,第一條本附錄可用于非無菌檢測原料藥生產(chǎn)制造及無菌檢測原料藥生產(chǎn)制造中非無菌檢測生產(chǎn)制造工藝流程的實(shí)際操作。,第二...
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《食品生產(chǎn)許可管理?xiàng)l例》 , 我國食品藥物監(jiān)督管理質(zhì)監(jiān)總局令 , , 第16號 , , , 《食品生產(chǎn)許可管理?xiàng)l例》早已我國食品藥物監(jiān)督管理質(zhì)監(jiān)總局局務(wù)會議決議根據(jù)，現(xiàn)予發(fā)布，自2015年...
微生物潔凈室還可以稱之為微生物實(shí)驗(yàn)室 ，多運(yùn)用于院校、制藥廠、高新科技實(shí)驗(yàn)室等好幾處行業(yè)，在其中千級微生物潔凈室是最普遍的。 微生物潔凈室的清潔 級別是由室內(nèi)空氣中微...
醫(yī)藥學(xué)試驗(yàn)室 - 安全性規(guī)定 , Medical laboratories-requirements for safety （ ISO15190 ： 2003, IDT ） , 我國試驗(yàn)室國家認(rèn)可委員會 機(jī)構(gòu)編譯程序 二 OO 三年十二月 , , 前 言...
潔凈室內(nèi)氣旋組織一般為頂送下回形式。 , 檢驗(yàn)時必須處理下列2個難題： , 潔凈室內(nèi)氣旋組織一般為頂送下回形式。 , 我企業(yè)在潔凈室 氣旋流動實(shí)驗(yàn)與檢測層面出示的服務(wù)項(xiàng)目包含：...
凈化車間管理制度及清理規(guī)定歸納 , , , 確保 凈化車間 內(nèi)的自然環(huán)境清理及溫度、環(huán)境濕度、靜電感應(yīng)尺寸是不是合適商品的制做，保證 產(chǎn)品品質(zhì)。 , , , 生產(chǎn)制造凈化車間內(nèi)。 , , , 凈...
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